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问：普通人应该如何看待中国生物制药谢炘的变化？ 答：“一款成熟的国产医疗器械，在国内临床确认合格后，出海还要重复注册、重复检测，光一个品类的CE认证成本就高达上百万元，上市周期动辄一两年。”2023年底，在万东医疗的研发实验室里，钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记，一边倾听研发人员的心声，一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。
问：中国生物制药谢炘对行业格局会产生怎样的影响？ 答：�\�\�Ȃǂ��l�������܂��B�����������Ɓu�������Ȃ��v�u�|���v�u�ʓ|�������v�̂��Ǝv���܂��B
该产品原研药已被中国《艾滋病诊疗指南》、美国DHHS指南、欧洲EACS指南等国内外主流诊疗指南，一致推荐为成人及青少年HIV感染者的首选一线治疗方案之一。
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